中国生物制药：LM-108「CCR8单抗」新适应症纳入突破性治疗药物程序

6月26日，中国生物制药公告，本集团与礼新医药联合开发的LM-108「CCR8单克隆抗体（单抗）」已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于联合特瑞普利单抗治疗既往接受一线标准治疗失败的CCR8阳性晚期胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌。此前，LM-108已于2025年2月被CDE纳入BTD，用于经免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)晚期实体瘤。