先声药业：抗肿瘤新药SIM0500临床试验申请获美国FDA批准-企查查

3月11日，先声药业港交所公告，于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，计划进行SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。