复星医药：CMC-2310口溶膜获临床试验批准，累计研发投入约725万元

4月7日，复星医药公告，控股子公司复星医药（徐州）有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗开展临床试验的批准。CMC-2310为本集团自主研发的化学药品，拟用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗。截至2025年3月，本集团现阶段针对CMC-2310的累计研发投入约为人民币725万元（未经审计）。